Humán papillomavírus ubiquitin.

humán papillomavírus ubiquitin

Bemutatjuk az E6 által kiváltott Dlg degradáció feltételes szabályozását.

Но если держать дистанцию, можно заметить его вовремя. У пистолета куда большая дальность действия, чем у полутораметрового подсвечника.

Az in vitro kötési kísérletek azt mutatják, hogy a PKA E6-foszforilációja csökkenti a Dlg-hez való kötődését, és a molekuláris modellezés strukturális összefüggésben magyarázhatja ezt a megfigyelést. Ezzel ellentétben az E6 által indukált p53 lebomlását nem befolyásolja a PKA. Javasoljuk az E6 differenciálszabályozását a specifikus E6 célfehérjék ubiquitin által közvetített degradációjához. A nagy kockázatú HPV-k két onkogént, az E6 és az E7 kódolják, amelyekről úgy gondolják, hogy zavarják a sejtsejtek proliferációjának és differenciálódásának szabályozásához fontos, lényeges sejtfaktorokat.

Cink-szulfát humán papillomavírushoz (HPV)

Ezeknek az onkogéneknek a kifejezése alapvető, de nem elégséges a rosszindulatú növekedés kialakulásához. A HPV-fertőzés és a HPV-vel összefüggő daganatok kialakulása közötti hosszú késleltetési periódusok további sejtfaktorok bevonását sugallják a HPV által kiváltott genitális rák megjelenéséhez zur Hausen, A nagy kockázatú HPV-E6 fehérjék a p53 tumorszuppresszort célozzák meg az ubiquitin által közvetített lebomlásra, és ezáltal az ubiquitin ligáz E6-AP folyamatossági tényezői [Crook és munkatársai, ; Scheffner és munkatársai, ; Werness és munkatársai, ].

talpi szemölcsök eltávolítása folyékony nitrogénnel

E tekintetben az E6 semlegesíti a sejtfelügyeleti útvonalat, és ennek eredményeként anti-apoptotikus funkcióval rendelkezik. A közelmúltban további magas kockázatú E6-specifikus sejtcélokat, a c-Myc nukleáris proliferációs fehérjéket Gross-Mesilaty és munkatársai,Mcm7-et Kühne és Banks, és Bak apoptózisinduktort találtunk Thomas és Banks, humán papillomavírus ubiquitin Az E6 jól jellemzett aktivitásai ellenére a sejtnövekedés szabályozásával kapcsolatban kevés a molekuláris mechanizmusokról, amelyek feltételezik a terminális sejt differenciálódás és a sejtadhézió perturbációiban való részvételét, amelyek a malignus transzformáció alapvető feltételei.

A transzgenikus egerekben végzett legújabb kísérletek azt mutatják, hogy az E6-onkoprotein önmagában elegendő a rosszindulatú bőrdaganatok indukálásához egy éves korban Song et al.

Kiegészítő ábra legendák Absztrakt In vitro, a magas kockázatú humán papillomavírus E6 fehérjékről kimutatták, hogy az E6-asszociált fehérjével E6AP együtt közvetítik a p53 ubiquitinációját és annak a 26S proteaszómán keresztül történő lebontását olyan úton, amelyről feltételezik, hogy analóg az Mdm2-mediált p53 lebomlás. Az ubiquitinációt és a lebomlást megzavaró eszközökkel egyértelmű különbségeket mutatunk be az E6- és az Mdm2-közvetített pbomlás között.

Emellett azt is kimutatták, hogy az E6 a phoz való kötődésétől függetlenül zavarja a sejtek differenciálódását Pan és Griep, ; Song és munkatársai, A legutóbbi felfedezés, hogy az E6 kötődik a Drosophila M.

Ezt az E6-os régiót korábban nem bizonyították a pkötésben Crook és mtsai. Érdekes módon a humán Dlg közvetlenül a PDZ doméneken keresztül kötődik az adenomatos polipozisz coli géntermék APC C-terminálisához, amely szomatikusan humán papillomavírus ubiquitin gén a sporadikus kolorektális tumorok többségében Kinzler és Vogelstein, Az extracelluláris jelek, mint például a hormonok és a neurotranszmitterek, képesek a második messenger ciklikus adenozin 3 ', 5'-monofoszfát cAMP sejten belüli szintjének növelésével és a guanozin-trifoszfát GTP kötő fehérje által közvetített cAMP-függő aktiválásával.

Egy cella típusától és állapotától függően a cAMP növekedésének eredménye olyan változatos lehet, mint a sejtproliferáció és a sejtciklus progressziójának aktiválása vagy gátlása Boynton és Whitefield, ; Fernandez és munkatársai, ; Kato et al. A közelmúltban Gardiol és mtsai.

Humán papillomavírus ubiquitin

Az E6-nak ez a poszt-transzlációs módosítása gátolja a Dlg tumorszuppresszor fehérje E6 által közvetített forgalmát, míg a p53 E6-függő degradációja nem változik. Az E6 PKA-foszforilációja tehát a Dlg E6-függő humán papillomavírus ubiquitin által közvetített degradációjának időzítésének differenciális szabályozását jelenti.

Ábraami azt jelzi, hogy Thr a foszfo-akceptor hely a Humán papillomavírus ubiquitin hasonló aktivitás számára, amelyet ezekből az extraktumokból in vitro megfigyeltünk. Protein kináz inhibitor peptidet PK-i használtunk 10 μM koncentrációban.

A háromszög a GST-E6 szubsztrátfehérjék növekvő mennyiségét mutatja. K m megadva μ M-ban.

  • Беккер понимающе кивнул, но ему хотелось знать .
  •  - Он даже не служит у .
  • Humán papillomavírus ubiquitin Tartalomjegyzék

Ábra; b. Mindezek az alacsony μ M tartományban vannak, hasonlóan a teljes hosszúságú GSTE6 fehérjéhez meghatározott Km értékhez, és ezek a legkisebb Km értékek közé tartoznak a szakirodalomban leírt PKA peptid szubsztrátokhoz Kemp et al.

a gyermekkori helminthiasis kezelése és megelőzése

D ábra; b; ennek a mutánsnak a fontossága a későbbiekben a szövegben. Ez azt mutatja, hogy a magas kockázatú E6 fehérjék fejlődése a PKA szubsztrátjaként in vitro.

A HPV tünetei Ehhez mindig egy magasabbrendű élő sejt közreműködése szükséges. A vírusok — bejutva a szervezetbe — beépülnek az egészséges sejtekbe, köztük olyanokba is, amelyek a szövetek saját elöregedett sejtjeit pótolja.

Ábra, a és metabolikusan jelöltük 32 P -orthophosphate. Ábra; b lásd később a szövegben a címkézési periódus utolsó órájában kerültek hozzáadásra. A sejtkivonatokat előállítottuk és 18E6 fehérjét HA-specifikus antitestekkel immunprecipitáltunk.

szőlőlé vérszegénység

Ábra; a mért növekedés b-c : 2, 4 alkalommal. B ábra; b és c sávok. A HPVE6 fehérjék in vivo foszforilálódnak.

A Tranziensen transzfektált HEK sejteket metabolizáltuk 32 P-ortofoszfáttal, és a teljes sejtkivonatokat 18E6 fehérjére vizsgáltuk HA specifikus monoklonális antitestekkel végzett immunprecipitációval. A szárított géleket egy foszforoimager segítségével analizáltuk.

DCMB Tools and Technology Seminar 12/03/2015 - Lada Koneva

B Az E6 fehérjék expresszióját alacsony és magas PKA aktivitással párhuzamosan analizáltuk Western blot-okban ugyanazon kivonatokból, hpv impfung nachteile az A-ban használtunk. A detektálás HA specifikus antitestekkel történt. Az aktivátor koncentrációi az 5.

Fontos információk